丁兆

丁兆 常務(wù)副會(huì )長(cháng)

      匯宇制藥成立于2010年，是一家研發(fā)驅動(dòng)的綜合制藥企業(yè)，主要從事抗腫瘤和注射劑藥物的研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售。公司總部和生產(chǎn)基地位于內江市國家級經(jīng)濟技術(shù)開(kāi)發(fā)區，研發(fā)中心坐落于成都市天府國際生物城，并且在美國、英國和愛(ài)爾蘭等地設有子公司。

      公司的研發(fā)團隊以經(jīng)驗豐富的海歸博士為核心，研發(fā)人員637人，占公司總人數的47.19%，在化學(xué)原料藥、化學(xué)普通注射劑和復雜注射劑等方面有豐富的研發(fā)經(jīng)驗，同時(shí)積極推進(jìn)抗腫瘤領(lǐng)域的小分子創(chuàng )新藥和生物大分子創(chuàng )新藥的研發(fā)，公司100+在研項目，包含13個(gè)一類(lèi)創(chuàng )新藥及3個(gè)改良新藥項目，管線(xiàn)以腫瘤及相關(guān)領(lǐng)域為主，同時(shí)逐步覆蓋其它領(lǐng)域。

       在海外，匯宇制藥2014年首次通過(guò)英國GMP認證，2015年7月全資子公司英國海玥藥業(yè)通過(guò)歐盟藥品放行資質(zhì)認證，同年自主品牌抗腫瘤注射劑在歐盟實(shí)現規�；�銷(xiāo)售。公司自有或授權合作方持有海外批件超過(guò)300件，在近100個(gè)國家簽訂了合作協(xié)議，覆蓋6大洲。目前匯宇在英國有16個(gè)一線(xiàn)抗腫瘤注射劑及2個(gè)其他領(lǐng)域制劑獲得上市批準，并在海外超過(guò)1300家醫療機構上市銷(xiāo)售。公司在 2022 年下半年接受并順利完成美國 FDA 的現場(chǎng)認證，使得公司生產(chǎn)質(zhì)量管理體系已滿(mǎn)足中國、歐盟和美國等主流國際化標準的要求。

       在國內，2017年注射用培美曲塞二鈉，在同品種中首家通過(guò)一致性評價(jià)，次年中標國家集采，在國內開(kāi)始大規模銷(xiāo)售，覆蓋了超過(guò)2000家等級醫院。2021年10月26號正式登陸科創(chuàng )板，成為一家國際化視野的創(chuàng )新藥企。目前公司有注射用培美曲塞二鈉、多西他賽注射液、注射用阿扎胞苷、紫杉醇注射液、奧沙利鉑注射液、注射用鹽酸苯達莫司汀、伊立替康注射液、注射用硼替佐米、鹽酸帕洛諾司瓊注射液、普樂(lè )沙福注射液、注射用鹽酸表柔比星等 23個(gè)藥品獲批上市，均視同通過(guò)注射劑一致性評價(jià)，且其中多個(gè)品種為首家或前三家過(guò)評。